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Fibao Una perspectiva molecular en medicina
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  Pubmed ID:11212325
Título: Proteasomes in apoptosis: villains or guardians?
Autores: C Wójcik
Año de publicación: 1999
Revista: Cell Mol Life Sci volumen: 56 páginas: 908-17
Comentario: Este trabajo estudia el papel del proteasoma en la apoptosis, encontrándose que puede prevenirla o inducirla según los estímulos.
  Pubmed ID:10586081
Título: Determination of the contribution of cysteinyl leukotrienes and leukotriene B4 in acute inflammatory responses using 5-lipoxygenase- and leukotriene A4 hydrolase-deficient mice.
Autores: R S Byrum, J L Goulet, J N Snouwaert, R J Griffiths, B H Koller
Año de publicación: 1999
Revista: J Immunol volumen: 163 páginas: 6810-9
Comentario: Este trabajo intenta determinar la contribución de los cisteinil leucotrienos (LTC4, E4 y D4)y del leucotrieno B4 en la respuesta inflamatoria aguda. Para ello usaron ratones deficientes en la enzima necesaria para la síntesis de tales moléculas: LTA4 hidrolasa.
  Pubmed ID:10581038
Título: Msh2 deficiency prevents in vivo somatic instability of the CAG repeat in Huntington disease transgenic mice.
Autores: K Manley, T L Shirley, L Flaherty, A Messer
Año de publicación: 1999
Revista: Nat Genet volumen: 23 páginas: 471-3
Comentario: La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa causada por una secuencia repetida del triplete CAG que produce un incremento de residuos de glutamina en la proteína huntingtina. El número normal de glutaminas es de 5-36 mientras que más de 38 produce enfermedad, donde a más expansión, más severos son los síntomas (causados por agregación protéica). Además, también existe anticipación, es decir, que los síntomas aparecen antes en generaciones siguientes. Se ha encontrado que la enzima MSH2, involucrada en la reparación por mal apareamiento de bases (`mismatch`) produce inestabilidad de la repetición del triplete CAG.
  Pubmed ID:10519412
Título: Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus-encoded v-cyclin triggers apoptosis in cells with high levels of cyclin-dependent kinase 6.
Autores: P M Ojala, M Tiainen, P Salven, T Veikkola, E Castaños-Vélez, R Sarid, P Biberfeld, T P Mäkelä
Año de publicación: 1999
Revista: Cancer Res volumen: 59 páginas: 4984-9
Comentario: En este artículo se muestran las técnicas empleadas y los resultados obtenidos para hallar los mecanismos moleculares de actuación del virus KSHV responsable del Sarcoma de Kaposi
  Pubmed ID:10507962
Título: The stiff-person syndrome: an autoimmune disorder affecting neurotransmission of gamma-aminobutyric acid.
Autores: L M Levy, M C Dalakas, M K Floeter
Año de publicación: 1999
Revista: Ann Intern Med volumen: 131 páginas: 522-30
Comentario: El síndrome de la persona rígida es un síndrome caracterizado por rigidez muscular y espasmos episódicos. No se conoce con exactitud su causa pero se sospecha que es autoinmune debido a la presencia de autoanticuerpos frente a la enzima ácido glutámico descarboxilasa (GAD), a la asociación con otras condiciones autoinmunes, a la presencia de varios autoanticuerpos y a una asociación inmunogenética fuerte. Este trabajo intenta de dilucidar el mecanismo patogénico y el uso de algunos agentes terapéuticos.