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Base de datos bibliográfica
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Pubmed ID:16413314 |
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Título: Methods in enzymology: O-glycosylation of proteins. |
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Autores: Jasna Peter-Katalinić |
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Año de publicación: 2005 |
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Revista: Methods Enzymol volumen: 405 páginas: 139-71 |
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Comentario: La O-glicosilación es muy importante y abundante en proteínas celulares. Este trabajo muestra los tipos de O-glicosilación, los parámetros a estudiar sobre ella (los sitios de unión o el tamaño del oligosacárido, por ejemplo) y la forma de estudiarlos. |
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Pubmed ID:16351483 |
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Título: [Maple syrup disease: a rare entity that we must know. Review of its dietetic management] |
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Autores: D A de Luis Román, O Izaola Jáuregui |
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Año de publicación: 2005 |
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Revista: An Med Interna volumen: 22 páginas: 493-7 |
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Comentario: La enfermedad de la orina de jarabe de arce es una enfermedad genética autosómica recesiva debida a la deficiencia del complejo deshidrogenasa. Este complejo tiene como sustratos a los cetoacidos de los aminoácidos ramificados valina, leucina e isoleucina. Un incremento de estos tres aminoácidos se encuentra en suero, orina y líquido cefalorraquídeo. Este trabajo habla con detalle de la presentación clínica de la enfermedad, fases de ella y tratamiento. |
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Pubmed ID:16332961 |
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Título: Somatic mtDNA mutations cause aging phenotypes without affecting reactive oxygen species production. |
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Autores: Aleksandra Trifunovic, Anna Hansson, Anna Wredenberg, Anja T Rovio, Eric Dufour, Ivan Khvorostov, Johannes N Spelbrink, Rolf Wibom, Howard T Jacobs, Nils-Göran Larsson |
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Año de publicación: 2005 |
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Revista: Proc Natl Acad Sci U S A volumen: 102 páginas: 17993-8 |
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Comentario: El envejecimiento prematuro se debe a mutaciones del ADN mitocondrial que producen una disfunción de la cadena respiratoria. Se creía que se debía a la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), que a su vez dañaba aún más a la mitocondria, creándose un ciclo. Este trabajo determina que esto no es así y que la disfunción de la cadena respiratoria no va asociada a un incremento de la generación de ROS. |
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Pubmed ID:16304353 |
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Título: Red cell membrane disorders. |
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Autores: Patrick G Gallagher |
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Año de publicación: 2005 |
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Revista: Hematology Am Soc Hematol Educ Program volumen: No volume provided páginas: 13-8 |
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Comentario: `Enfermedades de membrana del eritrocito`: Este trabajo trata sobre un conjunto de enfermedades de membrana (esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, piropoiquilocitosis hereditaria y estomatocitosis hereditaria), englobadas dentro de las anemias hemolíticas hereditarias, describiendo su patobiología, sus manifestaciones clínicas, los resultados de laboratorio y tratamiento y resultados de este. |
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Pubmed ID:16299527 |
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Título: Retroviral insertional mutagenesis: past, present and future. |
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Autores: A G Uren, J Kool, A Berns, M van Lohuizen |
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Año de publicación: 2005 |
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Revista: Oncogene volumen: 24 páginas: 7656-72 |
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Comentario: `Mutagénesis por inserción retroviral: pasado, presente y futuro`: En este artículo se presenta la mutagénesis provocada por inserción retroviral, además de su uso para localizar proto-oncogenes. Se especifican algunas inserciones que conllevan la activación de determinados oncogenes y se relacionan en una tabla varios protooncogenes activados por el proceso de inserción y el tipo de tumor asociado. |
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