Medmol  
Fibao Una perspectiva molecular en medicina
TECNICAS
Hibridación in situ
Diagnóstico
Pronóstico
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Fecha de Publicación: 11-10-2007 Última actualización : 1-11-2007
Resumen
La hibridación in situ permite visualizar una secuencia de ADN o ARN justo en el sitio físico en el que se encuentra permitiendo analizar su distribución en células y tejidos.
Concepto
En esta animación se describe la técnica de hibridación in situ
Esta técnica, de la que han surgido diferentes variantes, se basa en la complementariedad de las bases que componen los ácidos nucleicos: G con C y A con T en el caso del ADN y G con C y A con U en el caso del ARN. Se diseña una sonda marcada con un fluorocromo que hibride con la secuencia a detectar. Este sistema nos permite estudiar la distribución in situ de una determinada secuencia de interés. Secuencias de interés médico pueden ser aquellas asociadas a enfermedades de origen genético, las que revelan la presencia de algún patógeno, las que se han asociado a desarrollo de ciertos tumores o las que se emplean como indicadores de alteraciones numéricas del conjunto de cromosomas de un individuo. La detección se lleva a cabo marcando previamente la sonda a hibridar con la secuencia de interés con un fluorocromo. El siguiente paso es la hibridación de la secuencia marcada con las muestras problema, aplicándola directamente sobre células extendidas o tejidos. La detección de la fluorescencia emitida permite identificar la presencia de la secuencia y su localización exacta en la muestra.